1)._ ¿Qué es el ADN y porque es una molécula  tan  importante  para  los seres vivos?

El ADN  es un acido desoxirribonucleico se define como un biopolimero (es un compuesto químico formulado por unidades estructurales  que se repite) que constituye  el material  genéticos de las células .esta formado por unidades  que están ordenadas  según una secuencia  y es allí donde se encuentra  la información para la síntesis  de proteínas .

Es el responsable del código genético, que determina  en gran medida  las características  de los seres vivos al nacer.

La molécula   ADN  esta formado por  dos cadenas  formado por compuesto químico llamados nucleótidos.la cadena forma una especie de cadena retorcida lo que permitió  el ADN se pueda desarrollar y hacer una lectura  de este .los nucleótidos están formados por un acido fosfórico ,una desoxirribosa y una base de nitrogenada .

La estructura de ADN tridimensional, por lo tanto posee  tres niveles de  distintas  características:

*Estructura primaria: cadena  de nucleótidos en cadenados  seguidos por  una secuencia aquí se encuentra la información genética   de al célula.

*estructura secundaria: doble hélices, mecanismo de duplicación  del  ADN, completos  en las bases  nitrogenadas. 

*estructura terciaría: almacenamiento de ADN en un volumen reducido esto varia dependiendo la célula  si es procarionte (disperso  en el citoplasma  o eucarionte).

E l ADN posee diversas propiedades y funciones de las cuales destacan, el control de la actividad  celular, lleva la información genética de la célula  que las características de seta y que puede ser trasmitida en el proceso de división celular.

2)._ ¿Que es el ARN y cuantos tipos existen?

El  ARN es un  mensajero  que tiene una estructura diferente en procariotas y en eucariotas.
El ARNM escarótico tiene zonas con sólo estructura primaria (una sola hebra), y zonas con estructura secundaria de doble hélice, que dan lugar a los llamados lazos en herradura. Se encuentra asociado a proteínas formando las partículas ribonucleoproteicas mensajeras. Su peso molecular oscila entre 200.000 y 1.000.000.
. En determinadas regiones, la hebra de ARN puede formar estructura secundaria en doble hélice, por la complementariedad de bases, y estructura terciaria al asociarse a proteínas.

Se ha observado la existencia de ARN con función biocatalizadora, por lo que se ha sugerido que, en el origen de la vida, los ARN pudieron ser las primeras moléculas capaces de auto duplicarse.  Después, fue el ADN el encargado de guardar la información genética, ya que su cadena es más estable.

Los ARN se clasifican en: ARN bicatenario (en los reo virus), y ARN mocatenario, como el ARN soluble o de transferencia (ARN  o ARNS₎, el mensajero (ARN), el ribosómico (ARNR) y el nuclear (ARN).

3)._ ¿como se forman las proteínas?

Una proteína se forma por la unión peptídica de más de 100 aminoácidos.
La síntesis se realiza en el Retículo endoplasmático granular o rugoso.
Participan los ribosomas que permiten la unión de los aminoácidos traídos por el ARN t del citoplasma celular y la información o secuencia que fue brindada por el ARNM  que se transcribió en el núcleo a partir del ADN.Consiste en la pérdida de la estructura terciaria, por romperse los puentes que forman dicha estructura. Todas las proteínas desnaturalizadas tienen la misma conformación, muy abierta y con una interacción máxima con el disolvente, por lo que una proteína soluble en agua cuando se desnaturaliza se hace insoluble en agua y precipita.

4)._ ¿en que consiste el código genético? 

El código genético es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las series de aminoácidos (polipéptidos) en que se basan las proteínas. Es como el diccionario que permite traducir la información genética a estructura de proteína. A, T, G, y C son las "letras" del código genético y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y citosina, respectivamente. Cada una de estas bases forma, junto con un glúcido (pentosa) y un grupo fosfato, un nucleótido; el ADN y el ARN son polímeros formados por nucleótidos encadenados.

Cada tres nucleótidos de la cadena (cada triplete) forma una unidad funcional llamada codón. Como en cada cadena pueden aparecer cuatro nucleótidos distintos (tantos como bases nitrogenadas, que son el componente diferencial) caben 43 (4x4x4, es decir, 64) combinaciones o codones distintos. A cada codón le corresponde un único “significado”, que será o un aminoácido, lo que ocurre en 61 casos, o una instrucción de “final de traducción”, en los tres casos restantes (ver la tabla). La combinación de codones que se expresa en una secuencia lineal de nucleótidos, conforman cada gen necesario para producir la síntesis de una macromolécula con función celular específica.

Durante el proceso de traducción (síntesis de proteína) el mensaje genético es leído de una cadena de ARN, colocando cada vez el aminoácido indicado por el codón siguiente según la regla que llamamos código genético.

¿a que se debe que un niño al nacer presente síndrome de Down?

   El síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la fecundación y que da lugar a la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en todas las células del organismo. Debido a esta alteración, el niño nace con algunos rasgos físicos afectados y con retraso intelectual.     No se conocen con precisión cuáles son las causas de este error cromosómico, pero está demostrado científicamente que se da por igual en cualquier raza, sin que exista ninguna relación con el nivel cultural, social, ambiental, económico, etc.   Todos los padres deben saber que la causa del síndrome no depende de lo que se haga antes o después de la concepción del niño. Aunque cualquier persona puede tener un hijo con Síndrome de Down, existen grupos de mayor riesgo: 

 Madres mayores de 35 años 

 Madres menores de 18 años

 Padres o madres con antecedentes familiares

 Dado que el Síndrome de Down es una alteración cromosómico que no puede prevenirse antes de la concepción, lo único que puede hacerse es solicitar un diagnóstico prenatal. Se pueden utilizar diversos métodos: 

 Screening bioquímico: prueba de eliminación, que consiste en una extracción de sangre de la madre y un análisis específico de la misma que busca la detección de aquellos embarazos donde exista un mayor riesgo de Síndrome de Down.

 Amniocentesis: prueba diagnóstica en la que se extrae, mediante una punción abdominal y a través del útero, una pequeña muestra de líquido amniótico, que es el que rodea al feto durante toda la gestación. Esta prueba se suele realizar, preferentemente, entre las semanas 15 y 16 de gestación. (Riesgo del 1% de pérdida fetal).

   Biopsia de corión: prueba diagnóstica que consiste en la extracción y posterior análisis de una pequeña muestra de tejido procedente de la placenta. La extracción se efectúa, ya sea por vía abdominal o vaginal, entre las semanas 10 y 13 de embarazo. (Riesgo del 2% de pérdida fetal).

   Alteraciones cromosómicas que se dan con mayor frecuencia en el Síndrome de Down