CUANTOS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS (RNA) Y QUE FUNCION TIENE CADA UNO ‘

Ácido nucleico

Representación 3D del ADN.

Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de monómeros llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace que algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar tamaños gigantes (de millones de nucleótidos de largo).

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.

[ Existen seis tipos de nucleicos. 6 Enlaces externos

¿Cómo FUNCIONA ESTE PROCESO DE LA PRODUCCION DEL ADN A PARTIR DE LAS FUNCIONES QUE SE REALIZAN EN EL CITOPLASMA POR EL RNA?

La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariotas transforman la información codificada en los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento. En todos los organismos, inclusive los eucariotas, el contenido del ADN de todas sus células es idéntico. Esto quiere decir que contienen toda la información necesaria para la síntesis de todas las proteínas. Pero no todos los genes se expresan al mismo tiempo ni en todas las células. Hay sólo un grupo de genes que se expresan en todas las células del organismo y codifican proteínas que son esenciales para el funcionamiento general de las células y son conocidos como genes constitutivos (en inglés, housekeeping genes). En los diferentes tipos de células, los demás genes se expresan o no dependiendo de la función de la célula en un tejido particular. Por ejemplo, genes que codifican proteínas responsables del transporte axonal se expresan en neuronas pero no en linfocitos en donde se expresan genes responsables de la respuesta inmune. También existe especificidad temporal, esto quiere decir que los diferentes genes en una célula se encienden o se apagan en diferentes momentos de la vida de un organismo. Además, la regulación de los genes varía según las funciones de éstos.

¿Cuál ES LA ADN EN EL NUCLEO CELULAR?

                                                          En biología el núcleo celular (del latín nucleus o nuculeus, corazón de una fruta) es un orgánulo membranoso que se encuentra en las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.

Las principales estructuras que constituyen el núcleo son la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea completamente al orgánulo y separa s contenido del citoplasma, además de contar con poros nucleares que permiten el paso a través de la membrana para la expresión génetica y el mantenimiento cromosómico.

Aunque el interior del núcleo no contiene ningún subcompartimento membranoso, su contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por tipos exclusivos de proteínas, moléculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nucléolo, que principalmente está implicado en la síntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nucléolo, éstos se exportan al citoplasma, donde traducen el ADN.

1)._ ¿Qué es el ADN y porque es una molécula  tan  importante  para  los seres vivos?

El ADN  es un acido desoxirribonucleico se define como un biopolimero (es un compuesto químico formulado por unidades estructurales  que se repite) que constituye  el material  genéticos de las células .esta formado por unidades  que están ordenadas  según una secuencia  y es allí donde se encuentra  la información para la síntesis  de proteínas .

Es el responsable del código genético, que determina  en gran medida  las características  de los seres vivos al nacer.

La molécula   ADN  esta formado por  dos cadenas  formado por compuesto químico llamados nucleótidos.la cadena forma una especie de cadena retorcida lo que permitió  el ADN se pueda desarrollar y hacer una lectura  de este .los nucleótidos están formados por un acido fosfórico ,una desoxirribosa y una base de nitrogenada .

La estructura de ADN tridimensional, por lo tanto posee  tres niveles de  distintas  características:

*Estructura primaria: cadena  de nucleótidos en cadenados  seguidos por  una secuencia aquí se encuentra la información genética   de al célula.

*estructura secundaria: doble hélices, mecanismo de duplicación  del  ADN, completos  en las bases  nitrogenadas. 

*estructura terciaría: almacenamiento de ADN en un volumen reducido esto varia dependiendo la célula  si es procarionte (disperso  en el citoplasma  o eucarionte).

E l ADN posee diversas propiedades y funciones de las cuales destacan, el control de la actividad  celular, lleva la información genética de la célula  que las características de seta y que puede ser trasmitida en el proceso de división celular.

2)._ ¿Que es el ARN y cuantos tipos existen?

El  ARN es un  mensajero  que tiene una estructura diferente en procariotas y en eucariotas.
El ARNM escarótico tiene zonas con sólo estructura primaria (una sola hebra), y zonas con estructura secundaria de doble hélice, que dan lugar a los llamados lazos en herradura. Se encuentra asociado a proteínas formando las partículas ribonucleoproteicas mensajeras. Su peso molecular oscila entre 200.000 y 1.000.000.
. En determinadas regiones, la hebra de ARN puede formar estructura secundaria en doble hélice, por la complementariedad de bases, y estructura terciaria al asociarse a proteínas.

Se ha observado la existencia de ARN con función biocatalizadora, por lo que se ha sugerido que, en el origen de la vida, los ARN pudieron ser las primeras moléculas capaces de auto duplicarse.  Después, fue el ADN el encargado de guardar la información genética, ya que su cadena es más estable.

Los ARN se clasifican en: ARN bicatenario (en los reo virus), y ARN mocatenario, como el ARN soluble o de transferencia (ARN  o ARNS₎, el mensajero (ARN), el ribosómico (ARNR) y el nuclear (ARN).

3)._ ¿como se forman las proteínas?

Una proteína se forma por la unión peptídica de más de 100 aminoácidos.
La síntesis se realiza en el Retículo endoplasmático granular o rugoso.
Participan los ribosomas que permiten la unión de los aminoácidos traídos por el ARN t del citoplasma celular y la información o secuencia que fue brindada por el ARNM  que se transcribió en el núcleo a partir del ADN.Consiste en la pérdida de la estructura terciaria, por romperse los puentes que forman dicha estructura. Todas las proteínas desnaturalizadas tienen la misma conformación, muy abierta y con una interacción máxima con el disolvente, por lo que una proteína soluble en agua cuando se desnaturaliza se hace insoluble en agua y precipita.

4)._ ¿en que consiste el código genético? 

El código genético es la regla de correspondencia entre la serie de nucleótidos en que se basan los ácidos nucleicos y las series de aminoácidos (polipéptidos) en que se basan las proteínas. Es como el diccionario que permite traducir la información genética a estructura de proteína. A, T, G, y C son las "letras" del código genético y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y citosina, respectivamente. Cada una de estas bases forma, junto con un glúcido (pentosa) y un grupo fosfato, un nucleótido; el ADN y el ARN son polímeros formados por nucleótidos encadenados.

Cada tres nucleótidos de la cadena (cada triplete) forma una unidad funcional llamada codón. Como en cada cadena pueden aparecer cuatro nucleótidos distintos (tantos como bases nitrogenadas, que son el componente diferencial) caben 43 (4x4x4, es decir, 64) combinaciones o codones distintos. A cada codón le corresponde un único “significado”, que será o un aminoácido, lo que ocurre en 61 casos, o una instrucción de “final de traducción”, en los tres casos restantes (ver la tabla). La combinación de codones que se expresa en una secuencia lineal de nucleótidos, conforman cada gen necesario para producir la síntesis de una macromolécula con función celular específica.

Durante el proceso de traducción (síntesis de proteína) el mensaje genético es leído de una cadena de ARN, colocando cada vez el aminoácido indicado por el codón siguiente según la regla que llamamos código genético.

¿a que se debe que un niño al nacer presente síndrome de Down?

   El síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la fecundación y que da lugar a la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en todas las células del organismo. Debido a esta alteración, el niño nace con algunos rasgos físicos afectados y con retraso intelectual.     No se conocen con precisión cuáles son las causas de este error cromosómico, pero está demostrado científicamente que se da por igual en cualquier raza, sin que exista ninguna relación con el nivel cultural, social, ambiental, económico, etc.   Todos los padres deben saber que la causa del síndrome no depende de lo que se haga antes o después de la concepción del niño. Aunque cualquier persona puede tener un hijo con Síndrome de Down, existen grupos de mayor riesgo: 

 Madres mayores de 35 años 

 Madres menores de 18 años

 Padres o madres con antecedentes familiares

 Dado que el Síndrome de Down es una alteración cromosómico que no puede prevenirse antes de la concepción, lo único que puede hacerse es solicitar un diagnóstico prenatal. Se pueden utilizar diversos métodos: 

 Screening bioquímico: prueba de eliminación, que consiste en una extracción de sangre de la madre y un análisis específico de la misma que busca la detección de aquellos embarazos donde exista un mayor riesgo de Síndrome de Down.

 Amniocentesis: prueba diagnóstica en la que se extrae, mediante una punción abdominal y a través del útero, una pequeña muestra de líquido amniótico, que es el que rodea al feto durante toda la gestación. Esta prueba se suele realizar, preferentemente, entre las semanas 15 y 16 de gestación. (Riesgo del 1% de pérdida fetal).

   Biopsia de corión: prueba diagnóstica que consiste en la extracción y posterior análisis de una pequeña muestra de tejido procedente de la placenta. La extracción se efectúa, ya sea por vía abdominal o vaginal, entre las semanas 10 y 13 de embarazo. (Riesgo del 2% de pérdida fetal).

   Alteraciones cromosómicas que se dan con mayor frecuencia en el Síndrome de Down  

Biologia

Biologia

1.-¿si sabes que es la Bologia?

     se ocupa de estudiar de los seres vivos.Tradicionalmente todo los organismos vivos eran clasificados

     dentro del reyno vegetal.animal, esa diferenciacion ha sido reemplazada por un esquema de cinco grupos  o reyno.

2.-¿si sabes que significado tiene la palabra Biologia?

     la palabre biologia en su sentido modreno parece haber sido introducida independientemente por Gottfried Reinhold Treviranus (biologie oder philosopie der Lebenden Natur, 1802) y por  Jean- Baptiste Lamark (hydrogeologies, 1802) generlmente se dice que el termino fue acuñado en 1800 por Karl Friedrich Burdahc, aunque se menciono en el titulo del tercer volumen de Philosophiae naturalis sive physican dogmaticae:Geologia, Biologia, Phytologia generalis et dendrologia, de michael christoph hanov y publicado en 1766.

3.-¿Si sabes a partir de quien o de cuando se dio al origen de esta ciencia experimental?

     El termino biologia se acuña durante la ilustracion por parte de dos autores (Lamrack y treviranus) que, simultaniamente, lo utilizan para recivirse al estudio de las leyes de la vida.

 El neologismo fue empleado por primera vez y en francia en 1802, por parte de Jean-Baptiste Lmarck en su trabajo de hidrogeologia. Ignoraba que, en el mismo año, el naturalista Aleman Treviranus habia creado el mismo geonogismo en una obra de 6 tomos titulado Biologia o Filosofia de la naturaleza viva !"la biologia estudiara las distintas formas de vida, las condiciones y las leyes que reigen su existencias y las causas que determina su actividad.